Назад

Наглядный электронный справочник

Проявления на коже нарушенного обмена веществ (фото из архива журнала "Consilium Medicum. Дерматология")

Метаболический кальциноз (синдром Тейчлендера)

Кальциноз – нарушение минерального обмена с отложением солей кальция в виде зерен и конкрементов при нарушении функции паращитовидных желез, опухолях, гипервитаминозе D, хронических заболеваниях почек, костей, ацидозе на фоне гиперкальциемии. Встречается также при системной склеродермии без повышения содержания кальция в крови.<br />
Метаболический кальциноз (синдром Тейчлендера) развивается обычно в подростковом возрасте на фоне общего хорошего самочувствия в результате местных нарушений обмена в тканях, приводящих к снижению растворимости кальция и его отложению в подкожной клетчатке. Содержание кальция и фосфора в крови существенно не изменено. Преимущественная локализация – локтевые и коленные суставы, ягодицы.
В.Г.Акимов
ГКБ № 14 им. В.Г.Короленко